能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物，称酶抑制剂。

能使肝药酶合成增加或活性增强的药物，称酶诱导剂。

经肝脏首过消除后进入体循环的药量A.占给药量D.的百分率，称生物利用度，用F表示，F=A/D×100%。

口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少，称为首关消除。

药物进入血循环后所发挥的药理作用，称吸收作用，又称全身作用。

药物未进入血循环在给药部位所发挥的药理作用，称局部作用。

非离子型药物可以自由穿透生物膜，而离子型药物被限制在生物膜的一侧，这种现象称为离子障。