A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量
E.零级或一级清除动力学
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A.药物的吸收
B.药物的消除
C.药物的转运方式
D.给药剂量
E.药物的表观分布容积(Vd)
A.药物的吸收
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C.药物的转运方式
D.给药剂量
E.药物的表观分布容积(Vd)
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
A.汗腺
B.肠道
C.胆道
D.呼吸道
E.肾脏
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
A.激动作用
B.相加作用
C.拮抗作用
D.无影响
E.相反作用
当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时,前者表现为()
A.激动作用
B.相加作用
C.拮抗作用
D.无影响
E.相反作用
A.对受体有亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,无内在活性
C.对受体无亲和力,有内在活性
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.对受体有亲和力,有较弱内在活性
A.对受体有亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,无内在活性
C.对受体无亲和力,有内在活性
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.对受体有亲和力,有较弱内在活性
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