A.热敏脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.pH值敏感脂质体
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C.物理化学靶向制剂
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A.磁性制剂
B.pH值敏感的靶向制剂
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E.热敏靶向制剂
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B.醋酸纤维素
C.聚乙二醇
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A.稳定性
B.水溶性
C.油水分配系数
D.生物半衰期
E.pKa、解离度
A.稳定性
B.代谢
C.油水分配系数
D.剂量大小
E.pKa、解离度和水溶性
A.释药速度接近一级速度
B.可使药物释药速度平稳
C.可减少给药次数
D.可减少药物的副作用
E.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围
A.膜的厚度
B.释药小孔的直径
C.pH值
D.片芯的处方
E.膜的孔率
A.降低温度
B.调节pH值
C.改变溶剂
D.制成干燥粉末
E.控制微量金属离子
最新试题
何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂?举例说明。
计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
简述药物经皮吸收的过程及途径。
简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?
药物的排泄有哪些途径?其中主要途径是什么?
计算题:已知鞣酸的置换价为1.6,制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓剂所需可可豆脂的用量为多少克?
何谓经皮给药制剂?并简述其基本组成和作用。
计算题:配制0.5%的盐酸普鲁卡因溶液400mL,需加氯化钠多少克,才能使其成为等渗溶液?(1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃)
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?