A.接近药品的实际储存条件
B.可为制定药物的有效期提供依据
C.供试品五批,必须采用市售包装
D.一般在室温下进行
E.放置12个月,分别于0、3、6、9、12个月取样,12个月后,仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测
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A.乳化
B.絮凝
C.转相
D.乳析
E.破裂
A.砂滤棒
B.布氏漏斗
C.0.22μm微孔滤膜
D.G3垂熔玻璃滤器
E.G4垂熔玻璃滤器
A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
E.口腔
A.石蜡
B.羊毛脂
C.蜂蜡
D.十六醇
E.二甲硅油
A.甘油明胶
B.凡士林
C.可可豆脂
D.羊毛脂
E.PEG
A.甘油
B.水与乙醇的混合物
C.液状石蜡
D.液状石蜡与甘油的混合物
E.水与甘油的混合物
A.片重差异
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或释放度
E.含量均匀度
A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高压密度
E.振实密度
A.剂型系指某一药物的具体品种
B.同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
C.同一种剂型可以有不同的药物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
E.药物剂型必须适应给药途径
A.物理配伍变化
B.化学的配伍变化
C.液体配伍变化
D.生物配伍变化
E.药理的配伍变化
最新试题
简述影响药物经皮吸收的因素。
简述配伍变化的处理原则。
给某病人静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4小时,体内血药浓度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
影响脂质体中药物包封率的因素有哪些?
缓释、控释制剂的设计有什么要求?
举例说明蛋白质类药物的稳定剂的分类。
什么是脂质体?有何特点?何谓相变温度?它对脂质体的质量有何影响?
什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?
研究药物配伍变化的目的是什么?
计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)