A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
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A.减少用药剂量
B.提高疗效
C.降低药物的毒副作用
D.增强药物对靶组织的特异性
E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
A.剂量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系数
E.代谢
A.分配系数
B.熔点
C.pKa、解离度和水溶性
D.密度
E.剂量大小
A.稳定性
B.吸收
C.pKa、解离度和水溶性
D.分配系数
E.药物晶型
A.代谢
B.剂量大小
C.油水分配系数
D.生物半衰期
E.pKa、解离度
A.维生素C
B.生育酚
C.焦亚硫酸钠
D.乙基纤维素
E.聚乙烯
A.噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应
B.氧化降解反应速度与温度无关
C.金属离子可催化氧化反应
D.酚类药物不易氧化降解
E.氧化反应是药物变质的主要途径之一
A.Arrhenius方程的对数形式为
B.K是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.K值越大药物越不稳定
E.E值越大药物越不稳定
A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.对于水解的药物,有时采用非水溶剂,乙醇、丙二醇等可使其稳定
D.水解反应速度与介质的pH值无关
E.一级反应的水解速度常数K=0.693/t1/2
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.核酸
E.胆固醇
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