A.噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应
B.氧化降解反应速度与温度无关
C.金属离子可催化氧化反应
D.酚类药物不易氧化降解
E.氧化反应是药物变质的主要途径之一

A.固体制剂的稳定性与晶型无关
B.固体制剂较液体制剂稳定
C.固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性
D.温度可加速固体制剂中药物的降解
E.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

A.混悬微粒的半径
B.分散介质的密度差
C.混悬微粒半径的平方
D.分散介质密度差的平方
E.分散介质的黏度

A.均相液体制剂应为澄明溶液
B.外用液体制剂应无刺激性
C.分散介质最好用有机溶剂
D.液体制剂应有一定的防腐能力
E.口服液体制剂应外观良好，口感适宜

A.该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化剂
D.注射用甘油是增稠剂
E.该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌

A.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
B.吸入气雾剂的粒径愈小愈好
C.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
D.吸入气雾剂起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面积巨大
E.通常吸入气雾剂的药物微粒大小在1～10μm范围内最适宜

A.眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
B.眼膏基质常采用热压灭菌
C.眼膏剂应进行无菌检查
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉

A.可采用Azone作为吸收促进剂，促进药物被直肠黏膜的吸收
B.在油脂性基质中加入表面活性剂，可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.全身作用的栓剂一般要求缓慢释放药物
E.全身作用的栓剂可减小肝的首过效应

A.若增塑剂用量过高，则软胶囊剂的囊壁会过硬
B.常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物
C.软胶囊的填充物多为液体，如各种油类和液体药物、混悬液，少数为固体物
D.液体药物含水5%以上不宜制成软胶囊
E.水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊

A.简单、方便
B.适用于湿、热不稳定的药物
C.要求粉末的流动性和可压性好
D.不经制粒直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法
E.微晶纤维素、可压性淀粉可作为粉末直接压片的辅料