简述经皮吸收制剂的优缺点。

什么是生物技术药物制剂？有何特点？

什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？

计算机：配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL，需加多少克氯化钠或葡萄糖？（噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）

什么是药物的配伍变化？注射剂配伍变化的主要原因是什么？

什么是脂质体？有何特点？何谓相变温度？它对脂质体的质量有何影响？

什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？

计算题：配制浓度为100μg/mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温（25℃）时，K=0.0095天-1。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少？②该药物降解10%所需时间是多少？

简述药物经皮吸收的过程及途径。

何谓靶向制剂？有哪些类型？