简述经皮吸收制剂的优缺点。

研究药物配伍变化的目的是什么？

简述配伍变化的处理原则。

生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？

常用脂质体包封材料有哪些？常见的脂质体制备方法有哪些？

药物的多晶型与药物吸收有什么关系？

简述药物经皮吸收的过程及途径。

计算题：配制浓度为100μg/mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温（25℃）时，K=0.0095天-1。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少？②该药物降解10%所需时间是多少？

简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。

什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？