什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？

简述影响药物经皮吸收的因素。

计算题：配制浓度为100μg/mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温（25℃）时，K=0.0095天-1。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少？②该药物降解10%所需时间是多少？

生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？

计算机：配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL，需加多少克氯化钠或葡萄糖？（噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）

何谓前体药物制剂？有何特点？常见的前体药物类型有哪些？

什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？

缓释、控释制剂的设计有什么要求？

药物的多晶型与药物吸收有什么关系？

何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？举例说明。