A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
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A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造,设计新药
E.制订最佳给药方案
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.药物的水溶性愈大,愈易吸收
D.药物的粒径愈小,愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循环快,易吸收
B.药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C.胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
D.药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
E.弱酸性药物在pH值低的环境中,易吸收
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
A.研究药物的体内过程
B.阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
C.研究生物有效性
D.研究药物稳定性
E.指导临床合理用药
最新试题
什么是脂质体?有何特点?何谓相变温度?它对脂质体的质量有何影响?
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
什么是生物药剂学?何为剂型因素与生物因素?
药物的排泄有哪些途径?其中主要途径是什么?
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什么是药物的配伍变化?注射剂配伍变化的主要原因是什么?
给某病人静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4小时,体内血药浓度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
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简述药物经皮吸收的过程及途径。
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