药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）

单项选择题药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）

A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间

1.单项选择题药物的灭活和消除速度主要决定（）

A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小

2.单项选择题假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t_1/2药物消除99.9%（）

A.4t_1/2
B.6t_1/2
C.8t_1/2
D.10t_1/2
E.12t_1/2

3.单项选择题地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）

A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%

4.单项选择题静脉注射某药，X₀=60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积V为（）

A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L

5.单项选择题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1，则它的生物半衰期（）

A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h

6.单项选择题下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）

A.平均稳态血药浓度是C_SSmax与C_SSmin的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是C_SSmax与C_SSmin的几何平均值

7.单项选择题不是药物胃肠道吸收机制的是（）

A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散

8.单项选择题不影响药物胃肠道吸收的因素是（）

A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型

9.单项选择题在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（）

A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周

10.单项选择题生物利用度高的剂型是（）

A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂