A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解迟缓
你可能感兴趣的试题
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解迟缓
A.粉碎
B.制粒
C.混合
D.筛分
E.分剂量
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.细粉
E.极细粉
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.细粉
E.极细粉
A.粉体流动性
B.粉体润湿性
C.水溶性粉体的吸湿性
D.粉体粒子大小
E.粉体的压缩性
A.粉体流动性
B.粉体润湿性
C.水溶性粉体的吸湿性
D.粉体粒子大小
E.粉体的压缩性
A.工业药剂学
B.生物药剂学
C.药用高分子材料学
D.临床药剂学
E.药剂学
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度约好
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”(L/h)
E.表现分布容积具有生理学意义
A.乙肝疫苗
B.白细胞介素-2
C.重组人胰岛素
D.EPO
E.尿激酶
最新试题
何谓靶向制剂?有哪些类型?
药物的排泄有哪些途径?其中主要途径是什么?
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
什么是药物的配伍变化?注射剂配伍变化的主要原因是什么?
什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂?
举例说明蛋白质类药物的稳定剂的分类。
什么是生物药剂学?何为剂型因素与生物因素?
缓释、控释制剂的设计有什么要求?