A.虫胶
B.丙烯酸树脂Ⅳ(EudragitE.
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.CAP
E.HPC
你可能感兴趣的试题
A.增加片剂的重量和体积
B.增加物料的流动性
C.防止物料压片时分层
D.减少片剂吸附和容存的空气
E.防止物料压片时粉尘飞扬
A.简单、方便
B.适用于湿、热不稳定的药物
C.要求粉末的流动性和可压性好
D.不经制粒直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法
E.微晶纤维素、可压性淀粉可作为粉末直接压片的辅料
A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌成分
D.采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,增加用药的安全性
E.改变药物释放的位置和速度
A.分散片
B.咀嚼片
C.植入片
D.口含片
E.舌下片
A.外观均匀度
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.装量差异
A.药筛分为药典标准筛和工业用标准筛
B.药典标准筛的规格以"号"表示,筛号越大,筛的孔径越小
C.工业用标准筛的规格以"目数"表示,目数越大,筛的孔径越大
D.冲眼筛系在金属板上冲出圆形的筛孔而成,其筛孔坚固,不易变形
E.工业用标准筛的目数越大,对应药典标准筛的筛号越小
A.外观
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.装量差异
A.过筛混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.研磨混合
E.扩散混合
A.溶液型
B.乳剂型
C.混悬型
D.气体分散型
E.固体分散型
A.1953年版
B.1977年版
C.1985年版
D.1990年版
E.2000年版
最新试题
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂?
什么是生物药剂学?何为剂型因素与生物因素?
何谓靶向制剂?有哪些类型?
缓释、控释制剂的设计有什么要求?
何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂?举例说明。
研究药物配伍变化的目的是什么?
什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?
计算题:已知鞣酸的置换价为1.6,制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓剂所需可可豆脂的用量为多少克?
根据溶出原理,药物释放受溶出限制,那么可通过什么方法使药物缓慢释药,达到长效目的?
简述药物经皮吸收的过程及途径。