A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪组织
E.皮肤附属器
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A.背衬层
B.药物储库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护膜
A.液状石蜡
B.二甲基亚砜
C.硬脂酸
D.山梨酸
E.Azone
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
A.氨基酸
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
E.尿素
A.缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B.可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便
C.口服控释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D.因增加每次用药剂量,因而增加用药的总剂量
E.使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
A.渗透泵型片
B.不溶性骨架片
C.亲水凝胶骨架片
D.植入剂
E.胃内滞留片
A.制成微囊
B.控制粒子大小
C.制成包衣小丸
D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
A.薄膜衣料
B.助悬剂
C.崩解剂
D.黏合剂
E.亲水凝胶骨架材料
A.渗透泵型片
B.膜控释小丸
C.生物黏附片
D.溶蚀性骨架片
E.微孔膜包衣片
A.制成溶解度小的盐
B.控制粒子大小
C.制成微囊
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂
最新试题
简述配伍变化的处理原则。
举例说明蛋白质类药物的稳定剂的分类。
药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响?
影响脂质体中药物包封率的因素有哪些?
给某病人静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4小时,体内血药浓度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
药物有哪几种吸收方式?特点怎样?
计算题:配制0.5%的盐酸普鲁卡因溶液400mL,需加氯化钠多少克,才能使其成为等渗溶液?(1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃)
计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
根据溶出原理,药物释放受溶出限制,那么可通过什么方法使药物缓慢释药,达到长效目的?
什么是生物药剂学?何为剂型因素与生物因素?