A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
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A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡的均一体
C.是最常用的动力学模型
D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E.隔室概念比较抽象,有生理学和解剖学的直观性
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t中来计算
C.必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D.误差因素比较敏感,试验数据波动大
E.所需时间比"亏量法"短
A.舌下给药
B.口服肠溶片
C.静脉滴注给药
D.栓剂直肠给药
E.鼻黏膜给药
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表观分布容积具有生理学意义
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
A.药物的给药途径
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解离常数
E.消除速率常数
A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
A.饭后服用
B.饭前服用
C.大剂量一次性服用
D.小剂量分次服用
E.有肠肝循环现象
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由高浓度向低浓度转运
D.不须载体进行转运
E.有饱和状态
最新试题
给某病人静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4小时,体内血药浓度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
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