散剂制备的混合过程中，当两组分的比例相差悬殊时，应采用（）混合法。

填空题散剂制备的混合过程中，当两组分的比例相差悬殊时，应采用（）混合法。

1.填空题颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

2.填空题颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和（）。

3.填空题某些药物具有"轻质"和"重质"之分，主要是因为其（）不同。

4.填空题按给药途径分类，剂型可分为（）和（）。

5.填空题《中华人民共和国药典》最早颁布于（）。

6.填空题药典是一个国家记载（）的法典，一般由（）编纂，并由（）颁布、执行，具有法律的约束力。

7.填空题GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品（）和（）的基本准则。

8.填空题《中华人民共和国药典》2010年版的一部为（），二部为（），三部为（）。

9.填空题在注射容器中，分装注射用无菌粉末药物可采用（）；对需要遮光的药物，可采用（）。

10.名词解释蛋白质的一级结构

蛋白质的一级结构指蛋白质多肽链中的氨基酸排列顺序，包括肽链数目和二硫键位置。一级结构为初级结构。