经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮...

填空题经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。

1.填空题分子量大于（）的药物较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的通过率（）。

2.填空题对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。

3.填空题皮肤的基本结构主要分为（）、（）、（）、（）四个层次。

4.填空题膜控释型经皮给药制剂主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分组成。

5.填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。

6.填空题渗透泵片剂能以（）级速度释放药物，而且释药速率与（）无关，在整个胃肠道中释药速度（）。

7.填空题影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）、（）、（）。

8.填空题影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。

9.填空题控释小丸或膜控释片剂的包衣中加入PEG的目的是（）。

10.填空题渗透泵片是由（）、（）、（）和（）等组成。