对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得...

判断题对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

1.判断题药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

2.判断题药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）

3.判断题对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）

4.判断题开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）

5.判断题公元7世纪，唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准，并建立、对进口药材抽验制度。（）

6.判断题我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。（）

7.判断题1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）

8.判断题我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

9.判断题配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）

10.判断题医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。（）