《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月何日进行了重大修订...

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月何日进行了重大修订？（）

A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是

1.填空题我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

2.填空题合理用药，即（）、（）、（）地使用药品。

3.填空题岗位操作法是（），在各个（）实施的具体做法。

4.填空题处方是医师为（）和（）疾病而给患者开写（）、是药师为患者（）和（）药品的依据。

5.填空题处方具有（）、（）、（）上的意义。

6.填空题配伍禁忌一般分为（）、（）、（）三类。

7.填空题为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）；控缓释制剂，每张处方不得超过（）；其他剂型，每张处方不得超过（）。

8.填空题药品有效期是指药物在一定的（）条件下，能够保持（）的期限。

9.填空题实验设计通常要遵循下列原则（）、（）、（）、（）的原则。

10.填空题麻醉药品是指连续使用后易产生（），（）的药品。