A.羧基
B.酚羟基
C.氨基
D.苯环
E.酯键水解产生水杨酸
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A.不少于标示装量的93%
B.均不得少于其标示装量
C.不少于标示装量的97%
D.不超出标示装量的±20%
E.不超出平均装量的±15%
A.70μm
B.60μm
C.50μm
D.40μm
E.30μm
A.避免辅料的干扰
B.避免制剂工艺的干扰
C.增加含量测定的可信度
D.控制重量差异
E.控制小剂量或单剂量固体制剂中含药量的均匀度
A.A+2.2S>15.0
B.A+2.2S≤15.0
C.A+S>15.0
D.A+S<15.0
E.A+1.45S>15.0
A.崩解时限检查
B.溶出度检查
C.重量差异检查
D.粒度检查
E.脆碎度检查
A.37±0.1
B.37±0.2
C.37±0.5
D.37±1.0
E.37±1.5
A.升降式崩解仪
B.平行式崩解仪
C.转动式崩解仪
D.搅拌式崩解仪
E.旋涡式崩解仪
A.重量差异
B.装量差异
C.溶出度
D.含量均匀度
E.微生物限度
A.8.5%
B.9.4%
C.9.6%
D.10.6%
E.11.0%
A.酸碱滴定法
B.紫外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.非水溶液滴定法
E.电位滴定法
最新试题
第三方测定凡士林熔点时,供试品的预处理要求:取供试品适量,缓缓搅拌并加热至温度达(),放入一平底耐热容器中使供试品的厚度为12mm±1mm,放冷至较规定的熔点上限高,8~10℃。然后用温度计黏附供试品。
药物检验过程中所需试剂溶液的配制方法在药典的()。
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