A.小儿
B.青年
C.壮年
D.老年
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A.偏瘫
B.大小便失禁
C.下肢肿胀
D.腰痛
A.CPAP
B.ECochG
C.UPPP
D.PSG
A.病史、体征
B.扁桃体肿大
C.咽干、发热
D.实验室检查
A.鼻曲霉菌瘤
B.鼻息肉
C.鼻腔异物
D.上颌窦癌
A.腰椎肿瘤
B.腰肌劳损
C.盆腔疾病
D.以上均对
A.负责处方审核
B.负责处方评估
C.负责处方核对
D.负责处方调配
A.上颌窦根治术
B.功能性鼻内镜鼻窦手术
C.鼻息肉摘除术
D.鼻中隔粘骨膜下切除术
A.第1狭窄
B.第2狭窄
C.第3狭窄
D.第4狭窄
A.保守治疗1周症状稍微减轻
B.保守治疗3月无效者
C.诊断不明者
D.合并严重肝肾疾病者
A.腰椎牵引
B.腰椎推拿
C.手术
D.卧床休息
最新试题
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接受区间应该被缩窄为()。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
计算机化系统验证时应考虑()。
临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相关记录。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下,在()同意的情况下可将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。