A.观察性研究不能随机分组,实验性研究可以随机分组
B.观察性研究不能设立对照,但实验性研究可以
C.观察性研究不能给予外部干预措施,实验性研究可以
D.观察性研究不能检验病因假设,而实验性研究可以
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A.制定科学医学解决方案
B.预防无效措施引入医学实践
C.淘汰现行医学实践中无效的措施
D.促进效果好、费用低的措施的使用
E.减少效果差、费用高的措施的使用
A.研究者的学术权威性
B.内在真实性
C.临床重要性
D.适用性
E.是否为自己所需
A.1a
B.1b
C.1c
D.2a
E.3a
A.是否人为施加干预措施
B.研究设计时是否服用药物
C.研究设计时是否都知情同意
D.研究设计时是否随机化分组
E.研究设计时是否设置对照组
A.Meta-分析
B.综述
C.断面调查
D.系统评价
E.经济学分析
A.5级
B.7级
C.3级
D.4级
E.2级
A.应同时报告P值与95%可信区间
B.只需报告95%可信区间
C.只需报道P值就已足够说明问题
D.只需报告阳性结果(P<0.05)
E.以上都不是
A.数值变量资料可以选用均数差值(MD)或标准化均数差值(SMD)作为效应量
B.二分类变量资料合并效应量的估计方法包括Mantel-Haenszel法、Peto法、方差倒置法等
C.Meta-分析是一种统计分析方法,它将多个独立的、可以合成的临床研究综合起来进行定量分析
D.分类变量资料,可选择OR、RR、AR和NNT等作为效应量
E.固定效应模型与随机效应模型的选择完全取决于异质性检验的结果
A.以临床需求为导向
B.以健康者为研究对象
C.以药学研发机构为主要研究基地
D.单一学科参与
A.前瞻性研究和回顾性研究证据
B.试验性研究和非试验性研究证据
C.定性和定量研究证据
D.原始研究和二次研究证据
E.病因、诊断、治疗和预后研究
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