A.进口蛋白同化制剂、肽类激素，还应当取得国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证。
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素，还应当取得省级药品监督管理部门颁发的进口准许证。
C.药品零售企业不得经营所有的蛋白同化制剂或者其他肽类激素。
D.取得《药品经营许可证》的药品批发企业，经国务院药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素。
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A.每次生产配料必须2以上复核
B.生产记录，保存5年备查
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A.运输麻醉药品和第一类精神药品的，必须使用集装箱或者铁路行李车运输
B.自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，不需要向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明
C.邮政营业机构不得收寄麻醉药品和精神药品
D.麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明，由市级药品监督管理部门批准核发
A.全国性批发企业一般可以向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品
B.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
C.医疗机构经地市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品购用印鉴卡
D.医疗机构可依法授予执业医师麻醉药品处方资格
A.血液制品
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C.药品类易制毒化学品
D.医疗用毒性药品
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A.血液制品
B.疫苗
C.药品类易制毒化学品
D.医疗用毒性药品
E.兴奋剂
A.血液制品
B.疫苗
C.药品类易制毒化学品
D.医疗用毒性药品
E.兴奋剂
A.血液制品
B.疫苗
C.药品类易制毒化学品
D.医疗用毒性药品
E.兴奋剂
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.药品类易制毒化学品
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.药品类易制毒化学品
A.含特殊药品复方制剂
B.麻醉药品
C.药品类易制毒化学品
D.第二类精神药品
E.兴奋剂
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