A.①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的
B.①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的
C.①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的
D.①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的
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A.①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的
B.①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的
C.①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的
D.①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;③变质的;④被污染的;⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的
B.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C.①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D.①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
A.《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范
B.《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准
C.《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准
D.《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准
A.禁止销售含有违禁药物的食用动物产品
B.禁止兽药残留量超过标准的食用动物产品
C.禁止销售含有特殊药物的食用动物产品
D.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品
A.禁止在动物饮用水中添加激素类药品
B.①禁止在饲料中添加禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物
C.①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物;③禁止将人用药品用于动物
D.①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品;②经批准可以在饲料中添加非常用药品
A.发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
B.发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C.发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D.发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
A.应该与兽药说明书内容相同,不得有错误
B.必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形
C.必须与兽药说明书内容近似,不得有错误
D.必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形
A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
A.为了控制兽药质量,消除质量问题隐患,保证用药安全
B.为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性
C.为了消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、稳定性
D.为了控制可能影响兽药质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低
A.小马说小张真是好小伙,雷厉风行
B.小赖说小张真会做事,刚来就将原兽药经营门市开起了
C.小刘说小张是会做事,但将原兽药经营门市开到我们这儿不对,是否符合管理规定不清楚
D.小匡说小张是好小伙,但将原兽药经营门市开到我们这儿,必须按照开办兽药经营企业的条件和程序向发证机关申请换发兽药经营许可证,申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续后,再营业才对
最新试题
兽用生物制品是指以()等相应技术制成的,用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药
出售或者运输水生动物的亲本、稚体、幼体、受精卵、发眼卵及其他遗传育种材料等水产苗种的,货主应当提前()向所在地县级动物卫生监督机构申报检疫;经检疫合格,并取得《动物检疫合格证明》后,方可离开产地
养殖、出售或者运输合法捕获的野生水产苗种的货主应当在捕获野生水产苗种后()向所在地县级动物卫生监督机构申报检疫;经检疫合格,并取得《动物检疫合格证明》后,方可投放养殖场所、出售或者运输
出售或者运输水生动物的亲本、稚体、幼体、受精卵、发眼卵及其他遗传育种材料等水产苗种的,货主应当提前20d向()申报检疫;经检疫合格,并取得《动物检疫合格证明》后,方可离开产地
国某刊物常披露农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面属于兽药国家标准的是()
国家强制免疫用生物制品销售给(),不得向其他单位和个人销售,否则取消其生产资格
《兽药经营质量管理规范》是在()的一整套管理标准和规程,其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为,对兽药经营全过程进行质量控制,防止质量事故发生,对售出兽药实施有效追踪,保证向用户提供合格的兽药
国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理
到无规定动物疫病区的相关易感动物,应当在输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构指定的隔离场所,按照农业部规定的无规定动物疫病区有关检疫要求隔离检疫。大中型动物隔离检疫期为45d,小型动物隔离检疫期为()。隔离检疫合格的,由输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构的官方兽医出具《动物检疫合格证明》;不合格的,不准进入,并依法处理
《兽药管理条例》第43条的禁止性规定,具体条款是()