A.甘油明胶
B.可可豆脂
C.泊洛沙姆
D.棕榈酸酯
E.聚乙烯醇
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A.阿昔洛韦
B.喷昔洛韦
C.伐昔洛韦
D.更昔洛韦
E.泛昔洛韦
A.肌内或皮下注射后,按摩与热敷能促进药物的吸收
B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液,刺激性不宜过大
C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中
D.皮下注射吸收较差,只适用于诊断和过敏试验
E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收
A.药物的脂溶性
B.尿液pH
C.药物的pKa
D.合并用药
E.血浆蛋白结合率
A.奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致
B.PPI可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌(Hp)感染的根除治疗
C.兰索拉唑在酸性情况下不稳定,通常做成肠溶片,主要用于胃溃疡
D.埃索美拉唑此药为奥美拉唑的S-异构体,作用时间和疗效都优于奥美拉唑
E.长期或高剂量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髋骨、腕骨、脊椎骨骨折,连续使用3个月以上可导致低镁血症
A.提高药物稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.使液体药物固体化,减少挥发性成分的损失
D.提高药物刺激性
E.使药物浓集于靶区,具有靶向性
A.在头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子上的孤对电子可以与氢化噻嗪环中的双键形成共轭,使β-内酰胺环趋于稳定
B.头孢菌素为“四元环并六元环”稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素
C.头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子与氢化噻嗪环上的氢原子形成氢键,是β-内酰胺环趋于稳定
D.头孢菌素类药物在制剂时处方中加入稳定剂,使β-内酰胺环趋于稳定
E.头孢菌素分子之间能发生聚合,聚合产物使β-内酰胺环趋于稳定
A.巴西棕榈蜡
B.氢化蓖麻油
C.水杨酸钠
D.羟甲基纤维素钠
E.苯甲酸钠
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《美国药典》每年发行一版
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
A.结构复杂性
B.医用专属性
C.质量可控性
D.治疗有效性
E.质量严格性
A.丙戊酸钠具有光毒性
B.卡马西平具有光毒性
C.丙戊酸钠剂量过大导致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基与体内蛋白质结合,发生变态反应
E.以上说法均不正确
最新试题
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是()。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体有相似的药理活性,但作用强度有明显差异的药物是()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()。