A.其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;
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A.验收抽取的样品具有代表性;
B.验收应按有关规定做出验收记录;
C.验收首营品种只进行票据核对;
D.验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;
A.质量控制的要求
B.校准与验证
C.计算机系统管理
D.采购与销售
E.电子监管的要求
A.发货时间
B.发货地址
C.收货地址
D.货单号
E.承运单位
A.购货单位的证明文件
B.购货单位法人的身份证明
C.采购人员的身份证明
D.提货人员的身份证明
E.购货单位的经济效益
A.商品名称
B.通用名称
C.生产日期
D.到货数量
E.验收合格数量
最新试题
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()