A.质变型异常
B.不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低
C.大部分药物不会引起A型不良反应
D.可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害
C.假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药源性疾病反应程度可轻可重

A.在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
B.使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
C.同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
D.同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A.A型不良反应
B.B型不良反应
C.C型不良反应
D.以上都是

A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.特异质反应

A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是

A.改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性
B.提高用药相关的公众健康和安全
C.致力于药物的效益、危害、有效性和风险的评价，鼓励他们安全、合理和更有效（包括费用-效益）地用药
D.促进药物警戒的认识、教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A.病例对照研究和队列研究
B.自发报告系统的评价方法
C.处方事件监测和医院集中监测系统
D.大型数据库和记录联接系统

A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯、处方药物无任何影响
B.对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚
C.可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少
D.以上均是

A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库