A.局部性
B.不明显
C.全身性
D.多动性
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A.过滤
B.尿量
C.大小
D.受损
A.随机≥11.1mmol/l或空腹≥7.8mmol/l
B.随机≥6.1mmol/l或空腹≥7.0mmol/l
C.随机≥6.1mmol/l或空腹≥7.8mmol/l
D.随机≥11.1mmol/l或空腹≥7.0mmol/l或OGTT中2h≥11.1mmol/l
A.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
B.采取修改标签和说明书
C.暂停生产、销售、使用和召回等措施
D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
A.导致死亡;危及生命
B.导致住院或者住院时间延长
C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
D.以上都是
A.药品是绝对安全的
B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的,没有任何不良反应
C.药品安全是一个相对的概念,对于治疗人群治疗获益大于风险时,这个药品就视为安全有效的药品
D.有不良反应的药品是不能接受的,都应该撤市
A.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业
B.同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售
C.协助药品生产企业采取相关控制措施
D.以上均正确
A.>10%
B.>1%并≤10%
C.<0.01%
D.>0.01%并≤0.1%
A.未按照要求提交定期安全性更新报告的
B.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
C.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
D.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
A.药店销售
B.进货渠道
C.患者购买
D.生产企业生产
A.严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.非严重药品不良反应应当在1季度内报告
D.非严重药品不良反应应当在30日内报告
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