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C.7日常用量
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B.3日用量
C.7日用量
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A.国务院药品监督管理局
B.卫生部
C.省级卫生行政部门
D.县级以上地方卫生行政部门
最新试题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。