生物制品的药品批准文号格式是（）。

填空题生物制品的药品批准文号格式是（）。

1.填空题药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

2.填空题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。

3.填空题《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。

4.填空题药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。

5.填空题药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做

6.填空题药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

7.填空题交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。

8.填空题经营处方药、（）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

9.填空题处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。

10.填空题处方的（）人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。