中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，...

判断题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

1.判断题中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）

2.判断题药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（）

3.判断题药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。（）

4.判断题药品生产、经营企业可以以买药品赠药品形式向公众赠送非处方药。（）

5.判断题药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。（）

6.判断题药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。（）

7.判断题药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。（）

8.判断题处方药可以使用药品商标发布广告。（）

9.判断题处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布。（）

10.判断题各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。（）