药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。...

判断题药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（）

1.判断题药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（）

2.判断题药品经营企业，是指经营药品的专营企业和兼营企业。（）

3.判断题国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）

4.判断题购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）

5.判断题药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（）

6.判断题药品经营企业销售中药材，应标明来源。（）

7.判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）

8.判断题《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。（）

9.判断题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

10.判断题中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）