国家实行药品不良反应报告制度。（）

判断题国家实行药品不良反应报告制度。（）

1.判断题药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

2.判断题《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（）

3.判断题药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）

4.判断题药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（）

5.判断题药品经营方式，是指药品批发和药品零售。（）

6.判断题处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。（）

7.判断题药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（）

8.判断题拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。（）

9.判断题药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（）

10.判断题《药品经营许可证》有效期为10年。（）