药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。

多项选择题药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。

A、有效期至XXXX年XX月
B、有效期至XXXX年XX月XX日
C、有效期至XXXX.XX.
D、有效期至XXXX/XX/XX

1.多项选择题用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。

A、药品通用名称、规格、贮藏
B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
C、批准文号、生产企业
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

2.多项选择题药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。

A、药品的通用名称成份规格生产企业
B、批准文号产品批号生产日期有效期
C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
D、药品的注意事项

3.多项选择题开办药品经营企业必须具备的条件是（）。

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度

4.判断题药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。（）

5.判断题药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。（）

6.判断题非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。（）

7.判断题省、自治区、直辖市工商行政管理部门是药品广告审查机关。（）

8.判断题国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（）

9.判断题不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。（）

10.判断题个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）