A.受权人
B.转受权人
C.受权人和转授权人
D.以上都不是

A.药品监督管理局
B.发展改革委员会
C.政府
D.企业

A.外观鉴别
B.性状检查
C.定性鉴别
D.检查

A.真实
B.可信
C.追溯性强
D.检查

A.用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和（或）替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制
B.用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡
C.比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同
D.研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等

A.生物碱类
B.毒苷类
C.毒性蛋白类
D.金属元素类

A.PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务
B.PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务
C.PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务
D.PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要

A.限于住院患者
B.限于门患者
C.限于家庭患者
D.设计全社会使用药物的患者

A.研究人员
B.专题负责人
C.记录者
D.质量保证人员

A.适用范围
B.质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序）
C.质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录）
D.质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等