A.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类
B.I型药物具有高通透性和高渗透性
C.III型药物通透性是吸收的限速过程.与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数.一般剂量指数越大.越有利于药物的吸收
E.溶出指数是指描述难溶性药物吸收的重要参数.受剂型因素的影响.并与吸收分数F密切相关
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A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
B.胃空速率慢.药物在胃内停留时间延长、弱酸性药物的吸收会增加
C.固体食物的胃空速率慢于流体食物
D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收
E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率
A.逆浓度梯度转运
B.不需要载体参与
C.需要消耗能量
D.转运速度与浓度呈线性关系
E.转运具有饱和现象
A.高的溶解度、低的通透性
B.低的溶解度、高的通透性
C.高的溶解度、高的通透性
D.低的溶解度、低的通透性
E.以上都不是
A.胃肠道分为三个主要部分：胃、大肠和小肠.而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐上升.通常是：胃pH1-3（空腹偏低.约为1.2-1.8.进食后pH上升到3）.十二指肠的pH5-6.空肠pH6-7.大肠pH7-8
C.pH影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH影响
E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠一下吸收较差
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部切除
C.胃内容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛尔
A.药物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的药物.一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可过大
D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收.碱性药物在小肠碱性条件下有利于药物的吸收
E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收
A.核黄素是被动吸收.吸收部位是在胃部.应空腹服用
B.核黄素是主动转运.吸收部位在十二指肠.故应空腹服用.冰饮大量水以利于完全吸收
C.核黄素是主动转运.吸收部位在十二指肠.宜饭后服用.使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全
D.核黄素是被动吸收.服用不拘形式
E.核黄素是被动吸收.吸收部位是在小肠上部.应空腹服用
A.固定剂型不崩解
B.说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型
C.药物口服只受到溶出速度的限制
D.说明固定剂型没配置好
E.以上均不是
A.吸收过程的机制为主动转运
B.溶出是吸收的限速过程
C.药物在碱性介质中较难溶解
D.药物对组织刺激性较大
E.药物在胃肠道内稳定性差
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药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的（）
药物动力学中，AUC为血药浓度－时间曲线下面积，通常所用的计算方法是（）
能够降低局部用药的效果和持续时间，或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是（）
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可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是（）
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以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是（）