A.生物利用度为60—90%
B.口服1h生效
C.以原型自尿排出
D.血浆结合率99%
E.tmax5—6h
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A.50mg
B.100mg
C.150mg
D.200mg
E.250mg
A.循环系统平均充盈压
B.血液粘稠度
C.血液的动能
D.血液的势能
E.外周阻力
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.呋塞米
E.氢氟噻嗪
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I的生成
C.抑制血管紧张素I转换酶活性
D.阻滞血管紧张素受体
E.抑制β一羟化酶的活性
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.美托洛尔
D.哌唑嗪
E.可乐定
A.对支气管的收缩作用较弱
B.对血糖影响小
C.对血管平滑肌的收缩作用较弱
D.对血脂影响小
E.以上均有
A.34.5mg
B.35.5mg
C.36.5mg
D.37.5mg
E.38.5mg
A.排Na+、利尿、血容量减少
B.降低血浆肾素活性
C.增加血浆肾素活性
D.减少血管平滑肌细胞内Na+
E.抑制醛固酮的分泌
A.低氯性碱中毒
B.低钾血症
C.低钠血症
D.耳毒性
E.血尿酸浓度降低
A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快
B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C.久用可易引起脂质代谢障碍
D.升高血钾
E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
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