A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.特殊管理药品处方
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A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.精神药品处方
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.告知处方医师
B.告知主管医师
C.告知主管药师
D.告知主管领导
A.调剂后上报
B.拒绝调剂
C.告诉医师
D.更改处方
A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性
B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量
C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性
D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性
A.主任药师
B.主管药师
C.药师
D.药士
A.药学专业技术职务资格
B.药师以上专业技术职务任职资格
C.依法经过资格认定的药学技术人员
D.执业药师
A.药学专业技术职务任职资格
B.医学或药学专业技术职务任职资格
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品具有特殊性和普通性。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。