在酶的作用下将药物转变成极性分子,再通过人体的排泄系统排出体外。
将药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的关系用数学方程式φ=FC.定量表示出来。
指具有相似的理化性质,可以产生相似或相反药理活性的分子或基团。
药物-受体复合物的缔合速度常数除以复合物解离速度常数,表示药物-受体结合的能力。
产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用,而是取决于药物的物理化学性质的药物。
能与特定受体结合产生药效的药物。
指分子被基团X取代后的lgPX与母体化合物的lgPH之差,表达药物取代基的疏水性。
药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。
表征药物进入血液循环中药量的份额和吸收的速率。
药物经口服途径进行肝代谢,经肾和胆汁进行排泄,这些过程总称为消除。
最新试题
美他环素是在四环素的基础上()得到的。
三环胺类抗病毒药是()
下列关于酮康唑描述正确的是()
土霉素是在四环素的基础上()得到的。
以下属于口服降血糖药的是()
影响药物水解的结构因素有哪些?()
多西环素是在四环素的基础上()得到的。
下列抗癌药物含有亚硝基的结构的是()
代谢反应引起药物生物效应的变化一般有以下哪几种情况?()
盐酸乙胺丁醇右旋体的活性是内消旋体的12倍,为左旋体的200-500倍,药用为()