指经过肝脏首关消除后,被吸收进入体循环的相对量和速度,F=A/D,D表示给药剂量,A表示进入体循环的药量。
血药浓度下降一半的时间(t1/2)。
用曲线表示药物效应随时间变化的过程。
药物吸收后,通过循环向全身组织输送的过程。
药物口服吸收后,通过门静脉进入肝脏发生转化,使进入体循环量减少,称为首关消除。
非离子型药物可以自由穿透细胞膜,而离子型药物被限制在细胞膜的一侧,不易穿过细胞膜,这种现象称为离子障。
指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。
又称药动学,研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
又称药效学,研究药物对机体的作用及作用机制。
A、药物慢代谢型 B、耐受型 C、耐药性 D、快速耐受型 E、依赖性
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