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单项选择题我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从()起执行

A.1998.11.1
B.1999.11.1
C.2000.11.1
D.2001.11.1

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1对中药饮片的分装进行规范操作的是()

A.企业按需量分装
B.可在露天分装
C.应有固定的分装室
D.应在库房分装

2对特殊管理的中药品种验收应做到()

A:双人验收、清点
B:专人验收、清点
C:货到即验、入库及时
D:随货抽验

3据GLP原则,每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任()

A.机构负责人
B.部门负责人
C.专题负责人
D.专题督查人

4根据《药品管理法》规定,医疗机构配制或生产的中药制剂,仅限于在()

A.医疗单位使用
B.本医疗单位使用
C.社区药店销售
D.医疗诊所使用