单项选择题

半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。

A.β-内酰胺
B.6-氨基青霉烷酸
C.7-氨基头孢霉烷酸
D.7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

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单项选择题

青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。

A.酰胺化
B.还原
C.酯化
D.成盐

单项选择题

在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。

A.推电子基团
B.吸电子基团
C.极性基团
D.空间位阻大的基团