A.药物的脂溶性
B.尿液pH
C.药物的pKa
D.合并用药
E.血浆蛋白结合率
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致
B.PPI可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌(Hp)感染的根除治疗
C.兰索拉唑在酸性情况下不稳定,通常做成肠溶片,主要用于胃溃疡
D.埃索美拉唑此药为奥美拉唑的S-异构体,作用时间和疗效都优于奥美拉唑
E.长期或高剂量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髋骨、腕骨、脊椎骨骨折,连续使用3个月以上可导致低镁血症
A.提高药物稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.使液体药物固体化,减少挥发性成分的损失
D.提高药物刺激性
E.使药物浓集于靶区,具有靶向性
A.在头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子上的孤对电子可以与氢化噻嗪环中的双键形成共轭,使β-内酰胺环趋于稳定
B.头孢菌素为“四元环并六元环”稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素
C.头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子与氢化噻嗪环上的氢原子形成氢键,是β-内酰胺环趋于稳定
D.头孢菌素类药物在制剂时处方中加入稳定剂,使β-内酰胺环趋于稳定
E.头孢菌素分子之间能发生聚合,聚合产物使β-内酰胺环趋于稳定
A.巴西棕榈蜡
B.氢化蓖麻油
C.水杨酸钠
D.羟甲基纤维素钠
E.苯甲酸钠
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《美国药典》每年发行一版
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
A.结构复杂性
B.医用专属性
C.质量可控性
D.治疗有效性
E.质量严格性
A.丙戊酸钠具有光毒性
B.卡马西平具有光毒性
C.丙戊酸钠剂量过大导致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基与体内蛋白质结合,发生变态反应
E.以上说法均不正确
A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.丙戊酸钠剂量太小
B.卡马西平剂量太小
C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂,使药效减弱
D.卡马西平为肝药酶诱导剂,使药效减弱
E.两者竞争与血浆蛋白结合,引起药效减弱
A.最大效应不变,可以通过调整剂量达到原有效应
B.有很强的亲和力,但无内在活性
C.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.与受体形成不可逆的结合
E.表现在量-效关系曲线平行右移
最新试题
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。
利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。