A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积
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A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度
A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右
A.氯霉素
B.利福平
C.异烟肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
A.药物90%解离时的pH值
B.药物99%解离时的pH值
C.药物50%解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D.辅酶II
E.水解酶
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