A.避免胃肠道刺激
B.避免首关消除
C.避免胃肠道破坏
D.吸收较迅速
E.吸收量大
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A.药物在体内的生物转化
B.药物与血浆蛋白结合
C.肝肠循环
D.药物经肾排泄
E.首关消除
A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预测药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间
A.能增强肝药酶的活性
B.加速其他药物的代谢
C.减慢其他药物的代谢
D.是药物产生自身耐受性的原因
E.使其他药物血药浓度降低
A.指药物被吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.是检验药品质量的指标之一
E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度
A.与血浆中药物浓度成正比
B.半衰期为定值
C.每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态
D.是药物的主要消除方式
E.多次给药消除时间延长
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排除时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除
A.为人们提供更多的药物
B.发掘效果优于旧药的新药
C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物
D.开发祖国医药宝库
E.可以探索生命奥秘
A.系统药理研究数据
B.慢性毒性实验结果
C.LD50
D.临床前研究资料
E.核算药物成本
A.阐明药物作用及其作用机
B.为临床合理用药提供理论依据
C.研究开发新药
D.合成新的化学药物
E.创造适用于临床应用的药物剂型
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