A.先天性的机体敏感性降低
B.后天性的机体敏感性降低
C.该药被酶转化而本身是酶促剂
D.该药被酶转化而合用了酶促剂
E.以上都不对

A.增加疗效
B.解决个体差异问题
C.使原有药物作用减弱
D.减少不良反应
E.以上都不是

A.以往接触史常难以确定
B.反应性质与药物原有效应无关
C.反应程度与药物剂量无关
D.用药理拮抗药解救无效
E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断

A.参与、影响细胞物质代谢过程
B.抑制酶的活性
C.改变特定环境的理化性质
D.产生新的功能
E.影响转运体的功能

A.与受体结合非常牢固
B.使激动药量效曲线降低
C.提高激动剂浓度可以对抗其作用
D.双倒数作图法可以显示其特性
E.具有激动药与拮抗药两重特性

A.使激动药量效曲线平行右移
B.使激动剂的最大效应降低
C.竞争性拮抗作用是可逆的
D.拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强
E.与受体有高度亲和力，无内在活性

A.一次用量超过剂量
B.长期用药
C.病人对药物高度敏感
D.病人肝或肾功能低下
E.病人对药物过敏

A.介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体对相应的配体有较高的亲和力
C.受体对相应的配体有较高的识别能力
D.具有高度选择性和特异性
E.一个细胞上同种受体只有一种亚型

A.受体是首先与药物直接结合的大分子
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

A.血浆半衰期不是固定数值
B.药物自体内按恒定速度消除
C.消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关
D.时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
E.进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余