A、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。
B、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
C、应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度。
D、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
E、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。

A、护理
B、医院感染管理
C、供应室
D、后勤
E、以上都是

A、物理监测
B、化学监测
C、生物监测
D、B-D试验

A、物品由污到洁，不交叉、不逆流
B、空气流向由洁到污
C、去污区保持相对正压
D、检查、包装及灭菌区保持相对正压
E、去污区保持相对负压

A、新安装的灭菌器
B、移位后的灭菌器
C、维修后的灭菌器
D、大修后的灭菌器
E、断电后的灭菌器

A、立即通知使用部门停止使用
B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因
C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E、改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A、灭菌器编号
B、灭菌批次
C、灭菌日期
D、失效日期
E、物品名称和检查包装者的名称

A、一用一清洗
B、无污渍
C、灯光检查无破损
D、使用次数无限制
E、记录使用次数

A、碱性清洁剂
B、中性清洁剂
C、酸性清洁剂
D、酶清洁剂
E、以上都正确

A、为非漂白织物
B、包布除四边外不应有缝线，不应缝补
C、初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色
D、应有使用次数的记录
E、应符和GB/T19633的要求