A.46%
B.53%
C.54%
D.41%
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A.研究终点为独立审查评估的PFS
B.研究终点为研究者评估的PFS
C.研究的主要终点显著性使用双侧检验
D.研究的主要终点显著性使用单侧检验
A.研究终点为独立审查评估的PFS
B.研究终点为研究者评估的PFS
C.研究的主要终点显著性使用双侧检验
D.研究的主要终点显著性使用单侧检验
A.EGFR突变的晚期NSCLC患者
B.稳定的CNS转移
C.ECOGPS0/1
D.既往未接受EGFRTKI或其他TKI治疗
A.34.20%
B.38.40%
C.46.70%
D.52.90%
A.对受试者和研究者隐藏治疗信息
B.对研究者暴露治疗信息,对受试者隐藏治疗信息
C.能减少信息偏倚
D.结果更可靠
A.随机对照试验
B.队列研究
C.对照病例研究
D.描述性研究
A.队列研究
B.对照病例研究
C.随机对照试验
D.描述性研究
A.一代、可逆EGFR-TKI
B.二代、可逆EGFR-TKI
C.一代、不可逆EGFR-TKI
D.二代、不可逆EGFR-TKI
A.0.41
B.0.5
C.0.3
D.0.28
A.片段小(160-190bp)
B.含量低
C.目前无法从cfDNA中分离出来
D.含量与肿瘤负荷无关
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