A.医疗机构的制剂调剂办需省级食品药品监督管理局批准
B.医疗机构的制剂调剂均需国家食品药品监督管理局批准
C.调剂制剂因使用不当造成的不良后果应由制剂生产单位承担责任
D.医疗机构制剂一般不得调剂使用
E.批准调剂后1年内可以随意调剂制剂品种、数量
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A.全身麻醉前给药
B.虹膜睫状体炎
C.前列腺肥大
D.速发型心律失常
E.治疗遗尿症
A.负责对新药引进的评审工作
B.提出淘汰药品品种意见
C.指导本机构临床各科室合理用药
D.确定本机构用药目录和处方手册
E.负责本机构药品的采购
A.颗粒中细粉太多能形成黏冲
B.颗粒硬度小,压片后崩解快
C.颗粒过干会造成裂片
D.可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E.随压力增大,片剂的崩解时间都会延长
A.不良反应小
B.不良反应类型少
C.不良反应具有可逆性容易纠正
D.不良反应可预测
E.不良反应可预防
A.80℃以上保温循环
B.60℃以上保温循环
C.65℃以上保温循环
D.80℃以上保存
E.4℃以下保存
A.吸收速率常数
B.生物利用度
C.表观分布容积
D.生物半衰期
E.清除率
A.黄色
B.红色
C.绿色
D.粉色
E.黄绿色
A.鉴定毒物
B.体格检查
C.清除未吸收的毒物
D.加速药物排泄,减少药物吸收
E.使用特效药物拮抗药
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”,最根本的防止办法是选用不溶性色素
B.采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度
C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度
D.采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最明显
E.采用流化(床)干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂的均匀度,但仍有可答