A.该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
B.2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛STEMI溶栓抗凝的适应证
C.克赛持续降低患者缺血风险，抵消治疗带来的TIMI大出血风险，较UFH（普通肝素）实现更佳临床净获益
D.以上都是
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.肝功能不全
B.胃肠道溃疡史
C.脊髓手术后
D.以上都是
A.给予0.75mg/kg，静脉推注
B.给予0.75mg/kg，皮下注射
C.30mg，iv.，15分钟内继以1.0mg/kgq12h给药
D.30mg，iv.，15分钟内继以1.0mg/kgq24h给药
A.根据患者体重调整依诺肝素注射剂量
B.注射前需将多余量排出
C.注射之前无需排出注射器内的气泡
A.根据最后一次给药距离PCI手术时间给药
B.距最后一次给药不足8h，不再给药
C.距最后一次给药8-12h，追加0.3mg/kgIV
D.距最后一次给药8-12h，追加0.25mg/kgIV
A.骨科大手术患者需先进行VTE（静脉血栓栓塞）风险评估然后确定是否需要预防VTE
B.骨科大手术患者需常规进行VTE（静脉血栓栓塞）预防
C.骨科大手术患者进行VTE（静脉血栓栓塞）预防前需评估患者的出血风险当出血风险高时不能进行VTE（静脉血栓栓塞）预防
D.不管患者是否有高出血风险物理预防可以作为单独预防措施
A.静脉
B.动脉
C.静脉/动脉均可
A.抗栓治疗是ACS的基石。
B.抗栓治疗包含抗凝治疗和抗血小板治疗
C.目前批准用于ACSSTEMI抗凝的药物有法安明®、速碧林®，克赛®
D.克赛®是适应症最广的低分子肝素
A.克赛®虽然属于生物制剂但不同批次抗凝活性相似
B.克赛®保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低
C.经严格质控的标准化制备流程是可以实现生物制剂抗凝一致性的
A.临床结果可预测
B.血小板减少症发生减少
C.与GPIIb/IIIa受体抑制剂联用无需调整剂量
D.进一步减少缺血事件
A.每次50AxaIU/kg每12小时给药一次2-8天
B.每次100AxaIU/kg每天1次2-8天
C.每次100AxaIU/kg每12小时给药一次2-8天
D.每次50AxaIU/kg每6小时给药一次2-8天
最新试题
克赛®在中国上市的产品规格是什么？（）
克赛®用于矫形外科手术（如骨科）预防血栓形成时，每日一次给药40mg是有益的，可连续给药（）周？
以下支持“依诺肝素可用于ACS患者全程规范化抗凝治疗”论点的论据有：（）
以下哪些患者有溶栓禁忌症（）
对于仅接受药物治疗的ACS患者，指南推荐的治疗方案是：（）
不同低分子肝素具有不同结构，克赛®独特抗凝特性与以下哪种结构相关：（）
ESSENCE研究结果显示：与UFH（普通肝素）相比依诺肝素显著降低不稳定心绞痛和非Q波心梗患者（）天，（）天时临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生。
克赛®治疗不稳定性心绞痛病人的推荐剂量为？（）
克赛®单次皮下注射后半衰期及重复给药后半衰期分别是多少？（）
克赛®与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者对于年龄<75岁肝功能正常和≥75岁患者皮下给药的剂量分别是（）